Die Tochter einer Patientin mit progressiver supranukleärer Blickparese beschreibt den Krankheitsalltag, den fortschreitenden Verfall dieser Betroffenen. PSP ist eine Gehirnkrankheit, eine "bösartige" Unterform von Parkinson und extrem selten. Es beginnt mit Taumel, Schwindel, nachlassender Sehfähigkeit, setzt sich fort über Geh-, Kau-, Schluck- und Sprechstörungen. Es gibt keine Heilmittel und kaum Linderung. Die Autorin schildert die Veränderung ihrer Mutter im Verhältnis zu ihrem sie pflegenden Ehemann, ihrer Tochter, ihrer Enkelin. Und es geht um die Kämpfe, die in einer solchen Situation mit Ärzten, Krankenkassen, Pflegepersonen zu führen sind. Direkt und doch sensibel stellt die Tochter der PSP-Kranken dar, welche Ängste, Aggressionen aber auch Hoffnungen Patientin und ihr Umfeld tagtäglich begleiten. Ein trauriges, persönliches Buch über eine Krankheit, die unweigerlich irgendwann in den Abgrund führt.
