Soufãdoenzo.com: Uma Década de (Con)vivência com a Síndrome de Williams
O livro soufãdoENZO.com: uma década de (con)vivência com a Síndrome de Williams vai além de um relato de experiência, de uma mãe que possui um filho com Síndrome de Williams (SW). A autora, com o humor que lhe é peculiar, por meio do olhar, tanto de mãe como de educadora e pesquisadora, descreve situações diárias, do período da infância (do nascimento até os 12 anos de idade), especificamente de seu filho Enzo (2005-2017), uma criança diagnosticada com SW, mas, sobretudo, focando nas potencialidades verificadas ao longo do seu desenvolvimento, oportunizando acesso sobre a SW, com fundamentações teóricas e buscando "humanizar" a definição de deficiência a partir do compartilhamento de informações. O livro também aborda aspectos como: diagnóstico e principais características clínicas, comportamentais e o processo de inclusão escolar. Com uma incidência estimada de 1:20.000 a 1:50.000 nascidos vivos e a prevalência acima de 1:7.500 nascidos vivos, tanto a Síndrome de Williams é rara como os estudos e publicações a respeito dela, a partir disso, advém a importância desta obra, que não tem a finalidade de ser um guia ou manual, uma vez que cada ser é único em seu desenvolvimento e há de se considerar o meio em que está inserido. Uma das lições aprendidas pela autora nesses anos é de que na busca por respostas, a descoberta, muitas vezes, é por "tentativa e erro", contudo, que as informações possam contribuir, em especial, com as famílias que venham a se identificar com as situações relatadas e com a formação continuada de profissionais, principalmente da educação. A Síndrome de Williams nos torna iguais nas diferenças e vice-versa. É recomendado para mães, pais, responsáveis, vovós, vovôs, educadores, enfim, todos nós que somos fãs de histórias de superação, de inclusão e, sobretudo, de amor!
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Soufãdoenzo.com: Uma Década de (Con)vivência com a Síndrome de Williams
O livro soufãdoENZO.com: uma década de (con)vivência com a Síndrome de Williams vai além de um relato de experiência, de uma mãe que possui um filho com Síndrome de Williams (SW). A autora, com o humor que lhe é peculiar, por meio do olhar, tanto de mãe como de educadora e pesquisadora, descreve situações diárias, do período da infância (do nascimento até os 12 anos de idade), especificamente de seu filho Enzo (2005-2017), uma criança diagnosticada com SW, mas, sobretudo, focando nas potencialidades verificadas ao longo do seu desenvolvimento, oportunizando acesso sobre a SW, com fundamentações teóricas e buscando "humanizar" a definição de deficiência a partir do compartilhamento de informações. O livro também aborda aspectos como: diagnóstico e principais características clínicas, comportamentais e o processo de inclusão escolar. Com uma incidência estimada de 1:20.000 a 1:50.000 nascidos vivos e a prevalência acima de 1:7.500 nascidos vivos, tanto a Síndrome de Williams é rara como os estudos e publicações a respeito dela, a partir disso, advém a importância desta obra, que não tem a finalidade de ser um guia ou manual, uma vez que cada ser é único em seu desenvolvimento e há de se considerar o meio em que está inserido. Uma das lições aprendidas pela autora nesses anos é de que na busca por respostas, a descoberta, muitas vezes, é por "tentativa e erro", contudo, que as informações possam contribuir, em especial, com as famílias que venham a se identificar com as situações relatadas e com a formação continuada de profissionais, principalmente da educação. A Síndrome de Williams nos torna iguais nas diferenças e vice-versa. É recomendado para mães, pais, responsáveis, vovós, vovôs, educadores, enfim, todos nós que somos fãs de histórias de superação, de inclusão e, sobretudo, de amor!
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Product Details
ISBN-13: | 9786525000107 |
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Publisher: | Editora Appris |
Publication date: | 04/07/2021 |
Sold by: | Bookwire |
Format: | eBook |
Pages: | 121 |
File size: | 2 MB |
Language: | Portuguese |
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