P-гликопротеин (P-gp), известный как белок с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ), был открыт Джулиано и Лингом в 1976 году и относится к аденозинтрифосфатной (АТФ)-связывающей кассете подсемейства B, член 1 (ABCB1). Активные фармацевтические ингредиенты, природные компоненты и фармацевтически инертные вспомогательные вещества были широко изучены в качестве ингибиторов P-gp. В качестве вспомогательных веществ были выбраны три компонента топленое масло, масло бадама и масло пажитника, поскольку они обогащены субстратами p-gp. Для определения энергии связывания между p-gp и компонентами выбранных вспомогательных веществ были проведены исследования молекулярного докинга. Сродство выбранных препаратов к p-gp также оценивалось с помощью молекулярного докинга. Также была оценена диффузия выбранных препаратов через мембрану кишечника. Наблюдалась хорошая корреляция между результатами докинга и оценкой скорости диффузии по данным диффузии. Таким образом, эти исследования позволяют сделать вывод о том, что исследования молекулярного докинга полезны для выбора подходящих вспомогательных веществ для повышения биодоступности субстратов p-gp.
