Zespół Vogta Koyanagi Harada jest rzadkim zaburzeniem występującym u osób dorosłych, charakteryzującym się występowaniem obustronnych objawów ocznych, do których zalicza się rozlane zapalenie błony naczyniowej oka z ostrym lub podostrym początkiem obustronnego upośledzenia wzroku z bólem i zaczerwienieniem lub bez. W latach 70-tych i 80-tych XX wieku zespół Vogta Koyanagi Harada w dzieciństwie był coraz bardziej rozpoznawany. Całkowita liczba zgłoszonych pacjentów z zespołem Vogt Koyanagi Harada z dzieciństwa wynosi 105, w tym tylko jeden pacjent z jednostronnym zajęciem oczu zgłoszone przez Forstera i kolegów (1991). Zespół Vogt Koyanagi Harada nie został udokumentowany w Iraku. Głównym celem tej książki jest zgłoszenie i udokumentowanie pierwszego pacjenta z pediatrycznym zespołem Vogt Koyanagi Harada, który jest przypadkiem numer 106 i drugiego przypadku z jednostronnym zespołem Vogt Koyanagi Harada na świecie. Stan pacjenta poprawił się dzięki wstępnemu leczeniu sterydami dobowymi, po którym nastąpiła długotrwała cyklosporyna. Jednak zastosowanie cyklosporyny doprowadziło do rozwoju hiperplazji dziąseł. Przegląd dostępnych dowodów sugeruje, że mykofenolan mofetylu może zapewnić taką samą korzyść terapeutyczną, ale bez rozwoju hiperplazji dziąseł.
